亚洲午夜久久久久免费观看-亚洲午夜久久久影院伊人-亚洲午夜久久影院-亚洲午夜视频福利-亚洲午夜视频体内射-亚洲午夜视频在线播放

您好,歡迎進入研域(上海)化學試劑有限公司網站!
本站熱搜:科研細胞 | 生化試劑 | 食品農殘檢測 | 動物ELISA試劑盒 | IL-4 | IL-6 | VEGF | TNF-A

產品展示PRODUCTS

您當前的位置:首頁 > 產品展示 > 食品農殘檢測 > 食品酶免試劑盒 > 三聚氰胺檢測試劑盒
三聚氰胺檢測試劑盒
產品時間:2016-11-07
三聚氰胺檢測試劑盒將進一步加強人才培養(yǎng)、產品創(chuàng)新,持續(xù)不斷地提升企業(yè)核心竟爭力,實現具有高科技產業(yè)體系、知識化創(chuàng)業(yè)團隊的化大集團企業(yè),更好、更快捷、更*的服務于生命科學領域,迎接新一輪世界經濟一體化所帶來的機遇與挑戰(zhàn)。

本產品僅用于科研,不用于臨床

三聚氰胺檢測試劑盒使用說明書(酶聯免疫法)


 1 三聚氰胺檢測試劑盒原理及用途
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測奶粉、牛奶、組織、飼料、蛋類、血清等樣本中的三聚氰胺(Melamine,MEL),試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣本溶液,樣本中的三聚氰胺和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗三聚氰胺抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含三聚氰胺含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中三聚氰胺的殘留量。
2 技術指標
2.1 試劑盒靈敏度:2ppb(ng/ml)
2.2 反應模式:25℃,30min~15min
2.3 檢測下限:
奶粉……………………………………40ppb
牛奶……………………………………54ppb
牛奶/奶粉(處理法二)………………2ppb
組織(雞/豬/鴨/魚/蝦/肝臟)………4ppb
飼料……………………………………200ppb
蛋類……………………………………40ppb
血清……………………………………8ppb
2.4 交叉反應率:
三聚氰胺………………………………100%
三聚氰酸………………………………60%
三嗪、三嗪二銨………………………<1%
 2.5 樣本回收率:
牛奶、奶粉………………………90%±20%
組織………………………………85%±20%
飼料………………………………85%±20%
蛋類………………………………80%±20%
3 試劑盒組成
酶標板……………………………96孔
標準液:各1ml
0ppb、2ppb、6ppb、18ppb、54ppb、162ppb
高標準液(紅蓋):1ppm…………1ml
酶標記物(紅蓋)…………………5.5ml
抗體工作液(藍蓋)………………5.5ml
底物液A(白蓋)……………………6ml
底物液B(黑蓋)……………………6ml
終止液(黃蓋)………………………6ml
20X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml
2X復溶液(黃蓋)…………………50ml
說明書………………………………1份
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器:酶標儀、打印機、均質器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:單道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl
4.3 試劑:乙腈、氫氧化鈉、濃鹽酸、正己烷、甲醇 
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知:
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結果。
5.2 配液:
配液1:1M HCl 溶液
    取8.6ml濃HCl加去離子水至100ml。
配液2:乙腈-0.1M NaOH溶液 
    84ml乙腈和16ml 0.1M NaOH混合均勻。
配液3:0.1M NaOH 溶液
    稱取0.4g NaOH加去離子水至100ml。
配液4:1M NaOH 溶液
    稱取4g NaOH加去離子水至100ml。
配液5:復溶液
    將2×復溶液用去離子水2倍稀釋,用于樣本的復溶,復溶液在4℃環(huán)境可保存一個月。
5.3 樣本前處理步驟:
5.3.1 牛奶樣本處理方法:
1)取牛奶樣本600µl到2ml的離心管中,加入1ml乙腈,充分振蕩混勻;4000r/min離心5min;
2)取100µl上清液,加入900µl復溶液,混勻;
3)取50 µl用于分析。
牛奶樣本稀釋倍數:27    檢測下限:54ppb
5.3.2 奶粉樣本處理方法:
1)稱取2.0±0.05g奶粉樣本至50ml離心管中,加入4ml甲醇,充分振蕩;
2)4000r/min離心10min,取100µl上清液,再加入900µl復溶液,混勻;
3)取50µl用于分析。
奶粉樣本稀釋倍數:20    檢測下限:40ppb
5.3.3 牛奶/奶粉樣本處理方法二:
1)取2ml奶樣或2g奶粉至離心管中;
2)加入8ml乙腈-0.1M NaOH充分振蕩2min,4000r/min離心10min,取4ml上清液50-60℃下氮氣或空氣流吹至*干燥;
3)用1ml正己烷溶解干燥的殘留物后,再加入1ml復溶液,混合30s,離心去除上層正己烷相;
4)取下層水相50µl用于分析。
    樣本稀釋倍數:1    檢測下限:2ppb
5.3.4 組織(雞/豬/鴨/魚/蝦/肝臟)樣本處理方法:   
1)取2.0±0.05g均勻組織樣本于50ml離心管中;
2)加入8ml乙腈-0.1M NaOH充分振蕩2min,4000r/min離心10min,取2ml上清液50-60℃下氮氣或空氣流吹至*干燥;
3)用1ml正己烷溶解干燥的殘留物后,再加入1ml復溶液,混合30s,離心去除上層正己烷相;
4)取下層水相50µl用于分析。
     樣本稀釋倍數:2    檢測下限:4ppb
5.3.5 飼料樣本處理方法:
1)將飼料樣品研碎,稱2.0±0.05g研碎的飼料樣品,加入2ml 1M HCl,加入16ml去離子水均質;
2)旋流1min,放振蕩器上振蕩2min;
3)4000r/min離心15min,取出10ml上清液并用1M NaOH將pH值調至6-8。(注:因飼料樣品的不同,加入1M NaOH的量有所差異,根據情況調節(jié),一般加入范圍是0.5ml—1ml之間)
4)4000r/min 離心15min,吸出上清液(如果上清仍然渾濁可提高轉速或用濾紙過濾);
5)取上清液用復溶液10倍稀釋(取100µl上清液加入900µl復溶液,混合均勻);
6)取50µl進行分析。
樣本稀釋倍數:100    檢測下限:200ppb
5.3.6 蛋類樣本處理方法:   
1)用均質器低速均勻樣本(蛋清、蛋黃或全蛋);
2)稱取2.0±0.05g均質過的樣本,加入8ml乙腈-0.1M NaOH充分振蕩2min;(蛋清含蛋白成份高,加入提取液后會形成一團膠狀物,較蛋黃或全蛋難搖勻,此情況為正常現象不影響實驗結果)
3)4000r/min離心10min,取1ml上清液50-60℃下氮氣或空氣流吹至*干燥;  
4)用1ml正己烷溶解干燥的殘留物后,再加入1ml復溶液,混合30s,離心去除上層正己烷相;
5)取下層水相用復溶液4倍稀釋(50µl樣本液加150µl復溶液),混合30s;
6)取50µl用于分析。
 樣本稀釋倍數:20    檢測下限:40ppb
5.3.7 血清樣本處理方法:   
1)取0.5ml血清樣本于50ml離心管中;
2)加入2ml乙腈-0.1M NaOH充分振蕩2min,4000r/min離心10min,取1ml上清液50-60℃下氮氣或空氣流吹至*干燥;
3)用1ml正己烷溶解干燥的殘留物后,再加入1ml復溶液,混合30s,離心去除上層正己烷相;
4)取下層水相50µl用于分析。
樣本稀釋倍數:4    檢測下限:8ppb
6 酶聯免疫試驗步驟
    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。
實驗開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
6.1 編    號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
6.2 加樣反應:加標準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應30分鐘。
6.3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,將孔內液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
6.4 顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。
6.5 終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應。
6.6 測吸光值:用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應在終止反應后10分鐘內完成。
7 結果分析
7.1 百分吸光率的計算
    標準液或樣本的百分吸光率等于標準液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個標準液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即
 百分吸光度值(%)=
A
×100%
A0
A—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb標準溶液的平均吸光度值
7.2 標準曲線的繪制與計算
    以標準液百分吸光率為縱坐標,對應的標準液濃度(ppb)的對數為橫坐標,繪制標準液的半對數曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中待測物的實際濃度。
    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準確、快速分析。(索取)
8 注意事項
8.1 室溫低于25℃或試劑及樣本沒有回到室溫(25℃)會導致所有標準的OD值偏低。
8.2 在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況,則會出現標準曲線不成線性,重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
8.3 混合要均勻,洗板要*,在ELISA分析中的再現性,很大程度上取決于洗板的*性。
8.4 在所有孵育過程中,用蓋板膜封住微孔板,避免光線照射。
8.5 不要使用過了有效期的試劑盒,不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
8.6 顯色液若有任何顏色表明變質,應當棄之。0標準的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質。
8.7 反應終止液有腐蝕性,避免接觸皮膚。
9 貯藏及保存期
儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,避免冷凍。
保 質 期:該產品有效期為1年,生產日期見包裝盒。

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
在線客服 聯系方式

服務熱線

021-54479081
021-54461587

国产A级三级三级三级| А√天堂中文官网在线BT| 欧美人妻精品一区二区| 办公室的秘密2中文字幕| 少妇太爽了在线观看免费视频| 国产精品毛片一区二区三区| 亚洲国产精品无码中文字APP| 老司机久久一区二区三区| CHINESE熟女老女人HD| 色AV永久无码影院AV| 国产精品亚洲А∨天堂2018| 亚洲乱妇熟女爽到高潮| 免费无码黄动漫在线观看| 成人国产精品一区二区视频| 性高朝久久久久久久久久| 久久久精品国产免大香伊| AⅤ中文字幕不卡在线无码| 少妇被躁爽到高潮无码文| 国内精品乱码卡一卡2卡三卡| 又大又硬又粗再深一点| 无人区码一码二码高高| 丝袜人妻无码中文字幕综合网| 国产GaySeXChina男同| 美女扒开尿眼给男人桶爽网站免费| 男人女人做爽爽18禁免费| 2018午夜福利| 色综合天天综合狠狠爱_| 黑人狂虐中国人妻陈艳| 中文字幕在线不卡精品视频99| 日日噜噜夜夜爽爽| 国产亚洲美女精品久久久久| 又爽又黄又无遮挡的视频| 日本三级香港三级人妇99| 国产中年熟女高潮大集合| 中文无码乱人伦中文视频在线V| 日韩亚洲欧美久久久WWW综合| 国内精品免费视频自在线拍| 18国产精品白浆在线观看免费| 日日碰狠狠添天天爽| 狠狠躁夜夜躁人人爽天天天天97| 4D肉蒲团之性奴大战奶水 | 精品人妻少妇一区二区| 99久久伊人精品综合观看| 图片区小说区激情春色| 久久婷婷人人澡人人爽人人爱| 成人毛片亚洲高潮无码精品色| 亚洲爆乳少妇无码激情| 欧美顶级METART裸体全部自慰| 国产精品美女久久久久| 在线观看一区二区三区AV| 色狠狠一区二区三区香蕉| 精品无码久久久久久久久水蜜桃| MM1313亚洲精品无码久久| 性色AⅤ一二三天美传媒| 蜜臀av蜜臀一区二区三区| 国产成人啪精品视频免费软件| 夜夜嗨AV熟妇人妻涩爱AV| 日日摸夜夜添夜夜添无码| 精品无码久久久久成人漫画| 被窝影院午夜无码国产| 亚洲国产精品久久久久爰色欲 | 精品欧美黑人久久久久| 办公室的交易HD中文字幕| 亚洲国产成人久久综合| 强开小婷嫩苞又嫩又紧视频| 狠狠色成人一区二区三区| 八旬老太太BGMBGMBGM性| 亚洲成AV人片在线播放无码| 人妻少妇 少妇人妻第一页| 极品YIN荡人妻合集H| 被俩个黑人前后破苞的女人| 亚洲欧美日韩国产综合V| 日韩av在线一区二区| 精品无码人妻被多人侵犯aⅴ| 成年免费A级毛片| 亚洲综合激情另类专区| 淑芬二腿间又痒了| 美女扒开腿让男人桶爽揉| 国产精品狼人久久久久影院| 97久久国产亚洲精品超碰热| 亚洲AV永久无码精品尤物在线| 人妻无码熟妇乱又视频| 久久99国产精品成人| 国产99久久精品一区二区| 中文字幕乱偷无码av先锋蜜桃 | 50多岁岳不让我戴套| 亚洲AV日韩AⅤ无码色老头| 人妻美妇疯狂迎合系列视频| 精品无人区一区二区三区的特点| 公天天吃我奶躁我的比视频| 在线看AV片的网站| 午夜私人理论电影| 人妻巨大乳HD免费看| 久久精品国产精品国产精品污| 国产AV鲁丝一区二区二区| 50妺妺窝人体色WWW在线| 亚洲AV伊人久久综合密臀性色| 日韩一区二区三区无码免费视频 | 国产激情久久久久影院小草| AV无码国产在线看免费网站| 亚洲欧美日韩中文二区| 天美传媒免费观看一二三在线| 欧美成人影院亚洲综合图| 精品人亚洲成A人片在线观看无码专区| 粉嫩av.com| 51精产国品一二三产区| 亚洲精品无码不卡在线播放HE| 天美传媒国色天香乱码| 欧美日韩乱一区二区三区| 久久99国产精品久久99| 国产精品久久久亚洲| 啊灬啊灬啊灬快灬高潮少| 伊人久久大香线蕉午夜AV| 亚洲AⅤ永久无码精品| 日日摸夜夜添狠狠添欧美| 妺妺窝人体色www在线观看婚闹| 精东传媒剧国产MV的特点 | 最新高清中文字幕免费MV| 亚洲成人AV免费| 天堂资源在线WWW中文| 琪琪秋霞午夜AV影院| 老师露双奶头无遮挡挤奶视频| 嘿咻嘿咻男女免费专区| 国产成人V在线免播放观看| Z0OZO0人善之交另类| 在线观看视频一区二区三区| 亚洲国产精品久久久天堂不卡海量 | 国产成人无码AV一区二区| А√天堂资源地址在线官网| 真实国产乱子伦沙发睡午觉| 亚洲精品国产精品乱码不卡√| 无码人妻精品一区二区蜜桃AV| 日韩日韩日韩日韩 日韩 日韩| 欧美506070老妇乱子伦| 军人边走边吮她的花蒂| 精品国产一区二区三区无码蜜桃| 国产乱色精品成人免费视频| 公和熄洗澡三级中文字幕| 啊灬啊灬啊灬快灬高潮了视频网站 | 99精品无人区乱码在线观看| 一二三四视频社区在线一中文| 亚洲国产成人精品无码区在线网站 | 亚洲AV成人无码精品久久漂雪| 推油少妇久久99久久99久久| 日韩精品无码一区二区三区AV| 欧亚一二精品在免费看| 蜜臀AV 国内精品久久久| 久久久久国产精品嫩草影院| 精品国产AⅤ一区二区三区V视界| 国产亚洲精品无码不卡 | 69成人免费视频无码专区| 一本大道香蕉久中文在线播放| 亚洲欧美另类在线视频| 亚洲AⅤ优女AV综合久久久| 未满十八18禁止午夜免费网站 | 精品国产污污免费网站入口| 国产在线看片无码不卡| 国产精品亚洲А∨天堂2018| 国产成人精品亚洲日本语言| 粉嫩粉嫩的18在线免免费观看 | 亚洲熟妇AV不卡一区二区三区| 亚洲AV无码一区二区三区波多野| 性妇VODAFONEWIFI精| 无码人妻久久一区二区三区免费| 手机看片AV永久免费| 色妞AV永久一区二区国产AV开| 日产精品久久久久久久性色| 人妻少妇乱子伦无码视频专区 | 亚洲成AV人片无码不卡| 亚洲AV伊人久久青青草原视色| 亚洲AV成人无码AV小说| 亚洲444KKKK在线观看无码| 五十路熟妇高熟无码视频| 天天摸天天做天天爽水多| 视频一区欧美日韩| 双腿张开被9个男人调教| 四川丰满少妇被弄到高潮| 少妇 精69XXXXXx白浆| 少妇丰满爆乳被呻吟进入| 色欲香天天综合网站| 色综合天天综合欧美综合| 天美传媒MV免费观看软件特色| 丝袜灬啊灬快灬高潮了AV| 特大黑人巨交吊性XXXX| 偷窥无罪之诱人犯罪| 我是你亲妈呀你爸知道死你| 午夜私人理论电影| 亚洲 春色 另类 小说| 亚洲AV无码乱码国产精品FC2| 亚洲成A人片在线观看中文| 亚洲精品无码午夜福利中文字幕| 亚洲午夜无码毛片av| 一本无码字幕在钱少妇人妻| 呦小BBW搡BBBB搡BBBB| 中国熟妇色XXXX欧美老妇多毛| 337P日本欧洲亚洲大胆裸体艺| JAPANESE日本护士XXX| 草莓视频在线观看18| 国产69精品久久久久久妇女迅雷| 国产激情无码一区二区|