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    容易讓ELISA試劑盒變質的因素

    發(fā)布時間: 2018-01-04  點擊次數(shù): 1367次

    ELISA試劑盒為什么會蛻變呢?是什么影響了ELISA試劑盒質保?一旦蛻變會有什么影響呢?
    1.辦法學的影響   
    ELISA測定形式包含以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競賽抑制法,其中競賽抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的不公平競賽等要素的影響,成果重復性較差,質量較難操控。
    2.試劑要素
    不同批次的ELISA試劑在制造進程中很難確保質量*一致,即使是經過批批檢的項目其檢測成果也存在差異,因而有必要挑選和訂貨長批號的試劑,并確保保存條件。嚴格執(zhí)行這一規(guī)范可以防止因試劑批號改動而從頭樹立質控系統(tǒng)及從頭評價試劑的雜亂進程,而且可以確保成果的穩(wěn)定性;關于效期短、使用率低的試劑,應當小量分裝,每次使用則取分裝部分即可,防止重復凍融形成試劑的失效。
    3.ELISA試劑盒樣本要素
    標本干擾要素包含內源性干擾要素和外源性干擾要素,前者包含類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等,后者包含標本溶血、標本被細菌污染、標本儲存時刻過長、標本凝結不全、冷凍標本的重復凍融等。
    4.操作要素
    ELISA操作進程雜亂,操作不妥將引起較大的差錯。加樣、溫育、洗刷、顯色、比色。
    5.灰區(qū)的設置
    通常情況下,ELISA定性試驗以“陽性”和“陰性”來報告成果,兩者間有一條分界線被稱為“陽性判別值”(cut-off value,CO值),這是定性免疫測定成果報告的根據(jù)。
    6.標本復查
    ELISA手藝檢測進程雜亂,影響要素較多,即使室內質控在控,也可能因孔間差異而形成成果的差異,因而加大復查力度是確保成果準確性的牢靠辦法,比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及罕見形式的檢測成果進行復查。
    7.ELISA試劑盒常表明成果的常用辦法
    a.定性測定
    b.半定量測定 成果一般以滴度表明。
    c.定量測定 即用已知量的規(guī)范品作一系列稀釋后進行ELISA測定,制作規(guī)范曲線,成果以量或單位表明。在ELISA定量檢測中每一塊反響板都有必要制作相應的規(guī)范曲線。

     

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