亚洲午夜久久久久免费观看-亚洲午夜久久久影院伊人-亚洲午夜久久影院-亚洲午夜视频福利-亚洲午夜视频体内射-亚洲午夜视频在线播放

您好,歡迎進(jìn)入研域(上海)化學(xué)試劑有限公司網(wǎng)站!
本站熱搜:科研細(xì)胞 | 生化試劑 | 食品農(nóng)殘檢測(cè) | 動(dòng)物ELISA試劑盒 | IL-4 | IL-6 | VEGF | TNF-A
  • 資料下載DOWN

    您當(dāng)前的位置:首頁(yè) > 資料下載 > 人II型膠原螺旋肽(HELIX-II)酶聯(lián)免疫分析說(shuō)明書

    人II型膠原螺旋肽(HELIX-II)酶聯(lián)免疫分析說(shuō)明書

    發(fā)布時(shí)間: 2010/8/16  點(diǎn)擊次數(shù): 615次
    提 供 商: 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司 資料大小:
    圖片類型: 下載次數(shù): 0
    資料類型: 瀏覽次數(shù): 615
    相關(guān)產(chǎn)品:
    詳細(xì)介紹:


    人II型膠原螺旋肽(HELIX-II)酶聯(lián)免疫分析
    試劑盒使用說(shuō)明書
    本試劑盒僅供研究使用。
    藥品名稱:
    通用名:人II型膠原螺旋肽(HELIX-II)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
    使用目的:
    本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中II型膠原螺旋肽(HELIX-II)含量。
    實(shí)驗(yàn)原理
    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人 II 型膠原螺旋肽(HELIX-II)水平。用純化
    的人 II 型膠原螺旋肽(HELIX-II)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中
    依次加入 II 型膠原螺旋肽(HELIX-II),再與 HRP 標(biāo)記的 HELIX-II 抗體結(jié)合,形成抗體-
    抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成
    藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的 II 型膠原螺旋肽
    (HELIX-II)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)
    算樣品中人II型膠原螺旋肽(HELIX-II)濃度。
    試劑盒組成
    1 20 倍濃縮洗滌液 30ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
    2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(90nmol/L) 0.5ml×1 瓶
    3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶
    4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說(shuō)明書 1 份
    5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張  
    6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個(gè)
    標(biāo)本要求
    1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
    馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
    2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    操作步驟
    1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔 10 孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)
    準(zhǔn)品 100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二
    孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,
    混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔
    中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
    取 50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl,混
    勻后從第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)
    品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,
    濃度分別為60nmol/L,40nmol/L ,20nmol/L,10nmol/L, 5nmol/L)。
    2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣
    品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣
    品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混2
    勻。
    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。    
    4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
    重復(fù) 5次,拍干。
    6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
    7. 溫育:操作同 3。
    8. 洗滌:操作同 5。
    9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
    15 分鐘.
    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn))。
    11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止
    液后 15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
    計(jì)算
    以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的
    OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)
    準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
    即為樣品的實(shí)際濃度。
    注意事項(xiàng)
    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未
    用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
    2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
    3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
    控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
    4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值
    大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)
    算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
    5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物請(qǐng)避光保存。
    7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
    9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
    10.  如與英文說(shuō)明書有異,以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。
    檢測(cè)范圍:
    3nmol/L -80nmol/L
    規(guī)格:
    96 人份/盒
    保存條件及有效期
    1.試劑盒保存:;2-8℃。
    2.有效期:6個(gè)月

產(chǎn)品中心 Products
在線客服 聯(lián)系方式

服務(wù)熱線

021-54479081
021-54461587

偷炮少妇宾馆半推半就激情| 国产成人片无码视频在线观看| 日本亚洲色大成网站WWW| 顶级RAPPER潮水日本| 我和公GONG在厨房日本电影| 哈昂~哈昂够了太多了动图| 夜夜高潮夜夜爽夜夜爱爱| 精品人妻少妇AV一区二区三区| 影音先锋无码A∨男人资源站| 欧美日韩国产精品自在自线| 丰满人妻跪趴高撅肥臀| 亚洲AV成人片无码www小说| 国产蜜桃AV秘 区一区二区三区| 亚洲精品无码永久在线观看男男 | 成年女人毛片免费观看中文| 人妻一区二区三区Av毛片| WWW无人区一码二码三码区别| 少妇高潮XXXⅩ白浆699| 好紧我太爽了视频免费| 中文字幕不卡乱偷在线观看| 日本精品一线二线三线区别在哪里| 被多个强壮的黑人灌满精| 无码人妻精品一区二区三区久久 | 免费国精产品WNW2544| 2021国产麻豆剧传媒网站| 日韩一区二区三区在线| 国产欧美精品一区AⅤ影院| 一本一本久久A久久综合精品蜜桃| 欧美最猛黑人XXXX黑人猛交98 | 亚洲熟妇色XXXXX欧美老妇Y| 欧美金妇欧美乱妇XXXX| 国产好深好硬好想要免费视频 | 视频视频APP在线看| 久久99精品国产麻豆宅宅| AV无码免费一区二区三区| 天天看高清影视在线观看| 久久久久久成人毛片免费看| 薄先生突然黏她上瘾TXT下载| 亚洲AV人无码激艳猛片服务器| 狠狠躁夜夜躁人人爽天天BL| 18级成人毛片免费观看| 天堂BT种子在线最新版资源| 久久精品国产亚洲AV果冻传媒| ZOOFILIA杂交JAPAN| 亚洲AV本道一区二区三区四区| 蜜桃国产精品乱码一区二区三区 | 亚洲AV无码专区在线播放中文| 蜜臀AV在线播放| 国产成人精品亚洲精品| 一本大道东京热无码| 日韩欧国产精品一区综合无码| 精品国产成人一区二区三区| XXXX内射美国老太太| 亚洲AV无码国产在丝袜APP| 欧产日产国产精品精品| 国产免费永久精品无码| 69风韵老熟女口爆吞精| 无码专区人妻系列日韩精品少妇| 极品尤物被啪到呻吟喷水| AV片在线观看网站免费| 亚州少妇无套内射激情视频| 久久99精品久久久久久动态图| 爱情岛网站亚洲禁18进入| 天天狠天天透天干天干| 久久伊人少妇熟女大香线蕉| 丰满熟妇XXXX性久久久| 一区国产情侣宾馆射| 秋霞电影院午夜无码中文| 国内精品自产拍在线观看| А√天堂资源最新版在线官网| 睡美人免费观看完整版西瓜| 久久久久久一区国产精品| 闺蜜张开腿让我爽了一夜| 曰批全过程免费视频观看软件| 欧美一区二区三区不卡| 好男人无码内射AV| 成人黄网站高清免费视频| 亚洲中文字幕精品一区二区三区| 熟妇高潮精品一区二区三区| 浪荡女天天不停挨CAO日常视频 | 18禁黄网站禁片免费观看国产| 午夜DJ影院免费直播观看完整版| 牛牛影视亚洲AV成人片| 含羞草传媒免费进入APP老版本| 锕锕锕锕锕锕好多水APP网站| 亚洲六月丁香色婷婷综合久久| 色欲av一区二区三区蜜臀| 麻豆人妻少妇精品无码专区| 国产精品毛片VA一区二区三区| 野草乱码一二三四区别在哪| 天堂中文资源在线最新版下载| 欧美VA亚洲VA在线观看| 精品久久久久久中文字幕无码VR| 豆国产93在线 | 亚洲| 中文字幕无码不卡一区二区三区| 亚洲AV丰满熟妇在线播放| 日本又黄又爽又无遮挡的视频| 久久亚洲精品成人AV无码涩涩屋| 国产精品一区二区AV麻豆| もんむす くえすと资源网 | 国产精品国产三级国产AV浪潮 | 亚洲国模私拍人体GOGO| 少妇亚洲XXXX| 欧美粗大强交18P直喷水| 精品无码国产AV一区二区三区 | 97人澡人人添人人爽欧美 | 四季亚洲AV无码一区在线观看| 女女互磨互喷水高潮LES呻吟| 精品久久久久久中文字幕大豆网 | 欧美日韩国产精品| 久久久G0G0午夜无码精品| 国产精品无码一区二区三区不卡| 爆裂点国语在线观看完整普通话| 一边做饭一边躁狂怎么办| 亚洲 无码 国产精品| 色噜噜久久综合伊人一本| 农村人乱弄一区二区的处罚方式| 久久WWW成人看片免费不卡| 国产免费AV一区二区三区| 成人区人妻精品一区二区不卡视频 | 亚洲人成无码网WWW| 日本三级在线播放线观看视频| 两个病娇男友轮流爱我资源| 好硬好湿好爽再深一点动态图片| 国产99久久精品一区二区| Www内射熟妇COm| 18禁黄无遮挡网站免费高清| 亚洲日本一区二区三区在线不卡| 午夜精品久久久久久久99热| 色婷婷五月综合亚洲影院| 欧美性爱群交视频| 美女无遮挡免费视频网站| 久久国产精品二国产精品| 国外BBOX表演视频| 国产精品边做奶水狂喷无码| 大炕上的肉体交换| MM1313亚洲国产精品无码试看 | 国内少妇BBWBBW黑森林| 国产精品爱久久久久久久小说| 成在人线AV无码免费高潮喷水| FREE嫩白18SEX性HD处| 制服丝袜AV无码专区完整版| 亚洲视频在线观看| 亚洲成人av在线| 亚洲AV秘 无码一区白峰美| 我和公发生了性关系视频| 色婷婷综合久久久久中文一区二区 | 香蕉成人伊视频在线观看| 破外女第一次出血毛片免费| 免费精东传媒VS天美传媒| 久久久久亚洲AV成人网电影| 叫吧宝贝我想听你叫什么| 国产影片AV级毛片特别刺激| 国产精品IGAO视频网| 国产成人午夜高潮毛片| 妇女被深耕过后的变化| 16岁MACBOOKPRO日本| 伊人久久精品无码麻豆一区| 亚洲一区二区三区波多野结衣 | 日产乱码一二三区别免费观看| 欧美日韩亚洲国产综合乱| 女狠狠噜天天噜日日噜| 免费120秒体验试看5次| 乱码中字在线观看一二区| 巨人精品福利官方导航| 久久久久人妻精品一区| 久久久久久久久久久精品| 久久99精品久久久久久久清纯| 精品人妻系列无码专区| 娇喘连连抽搐高潮小说| 激情人妻另类人妻伦| 后进式疯狂摇乳无遮挡GIF| 狠狠躁夜夜躁人人爽天天BL| 激情都市 校园 人妻 武侠| 河南妇女毛浓浓BW| 精品国产乱码久久久软件下载| 精品成人乱色一区二区| 精品欧美黑人久久久久| 精品久久久无码中文字幕天天| 精品高朝久久久久9999| 精品无人区麻豆乱码1区2区新区| 精品无人区卡卡二卡三乱码| 久久精品成人欧美大片| 久久久久人妻精品一区| 巨大黑人极品VIDEOS精品| 蜜臀色欲AV在线播放国产日韩 | 国产亚洲成AV片在线观看蜜桃 | 在火车和后妈妈谁在一起是什么书| 伊人久久久AV老熟妇色| 在线播放无码高潮的视频| √天堂中文官网在线| 亚洲色欲色欲WWW成人网| 亚洲中文字幕在线无码一区二区| 已婚丰满少妇潮喷21P| 中文字幕一区二区人妻5566| 99久久久精品免费观看国产| YW尤物无码点击进入| 大杳蕉在线影院在线播放| 国产播放隔着超薄丝袜进入| 国产麻花豆剧传媒精品MV在线|